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भारत में दवा पेटेंट: कानून कब सरकार को अधिकार देता है
भारत में दवाओं के पेटेंट से लेकर सरकारी उपयोग और अनिवार्य लाइसेंसिंग तक, जानिए कि कानून सार्वजनिक स्वास्थ्य के हित में कब सरकार को पेटेंट को अधिकृत करने की अनुमति देता है।
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भारत में दवा पेटेंट की व्यवस्था बीस साल की सुरक्षा प्रदान करती है, जिसके दौरान निर्माता को दवा के विकास और विपणन पर एकाधिकार होता है। यह अवधि दवा निर्माताओं को उनके शोध और विकास में किए गए निवेश को वसूल करने का मौका देती है। हालांकि, भारतीय कानून इस पेटेंट सुरक्षा को पूर्ण नहीं है और कई परिस्थितियों में सरकार इसमें हस्तक्षेप कर सकती है।
सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल या राष्ट्रीय हित के समय भारतीय पेटेंट कानून सरकार को "सरकारी उपयोग" का अधिकार देता है। इस प्रावधान के तहत सरकार बिना निर्माता की अनुमति के दवा का उत्पादन या वितरण कर सकती है। ऐसे मामलों में पेटेंट धारक को उचित मुआवजे का अधिकार होता है, लेकिन यह सरकार द्वारा निर्धारित किया जाता है।
इसके अलावा, भारत का कानून "अनिवार्य लाइसेंसिंग" का भी विकल्प प्रदान करता है। जब कोई दवा आवश्यक है किंतु महंगी या आसानी से उपलब्ध नहीं है, तब सरकार पेटेंट धारक की सहमति के बिना अन्य निर्माताओं को उसे बनाने की अनुमति दे सकती है। यह व्यवस्था सुनिश्चित करती है कि जीवन रक्षक दवाएं लोगों तक पहुंचती रहें।
भारत की यह संतुलित नीति दवा निर्माताओं के बौद्धिक संपत्ति अधिकारों की रक्षा करते हुए आम जनता को सस्ती दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करती है। इसी कारण भारत को विश्व में "दवाओं का फार्मेसी" माना जाता है और यह कम आय वाले देशों को सस्ती दवाएं निर्यात करता है।