भारतीय दवा निर्माण में कड़े जीवाणु प्रदूषण मानदंड लागू करेगा केंद्र

नई दिल्ली — केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा निर्माण में जीवाणु संदूषण के सख्त मानदंड लागू करने का प्रस्ताव रखा है। यह संशोधन फार्मास्यूटिकल्स रूल्स 1945 के शेड्यूल एम में किया जाना है, जो देश में दवा के उत्पादन को नियंत्रित करता है।

मंत्रालय के नए प्रस्ताव के अनुसार, ग्रेड ए स्वच्छ निर्माण क्षेत्रों में सूक्ष्मजीव प्रदूषण की सीमा को विश्व स्वास्थ्य संगठन की अंतरराष्ट्रीय मानक परिभाषाओं के अनुसार परिभाषित किया जाएगा। इन मानदंडों का पालन करना दवा निर्माताओं के लिए अनिवार्य होगा।

इस संशोधन से भारतीय फार्मास्यूटिकल उद्योग की गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं में सुधार आएगा और दवाओं की सुरक्षा एवं प्रभावकारिता में वृद्धि होगी। साथ ही, भारतीय दवाएं अंतरराष्ट्रीय बाजार में अधिक प्रतिस्पर्धी बन सकेंगी।

ऐसे समय में यह कदम महत्वपूर्ण है जब भारत विश्व की दवा आपूर्ति श्रृंखला में महत्वपूर्ण भूमिका निभा रहा है। कड़े मानदंड लागू करने से देश की फार्मास्यूटिकल निर्यात की विश्वसनीयता और सुविधाएं बढ़ेंगी।